CEPRA propone servizi di consulenza relativi alla notifica di miscele all'Archivio Preparati Pericolosi secondo l'Art. 45 del CLP.
I servizi forniti sono:
- registrazione dell'azienda al portale (qualora sia necessaria)
- supporto nel pagamento delle tasse (qualora siano presenti)
- trasmissione della notifica
- numero del centro antiveleni da inserire in sezione 1.4 della SDS
CEPRA fornisce suppporto e consulenza per la notifica in tutti i paesi della Comunità Europea in cui il prodotto è sul immesso sul mercato.
QUANDO NOTIFICARE:
E' obbligatorio notificare i seguenti prodotti:
La notifica, prescritta dal D. Lgs. 65/2003 e all’art. 45 del Regolamento CLP, deve essere fatta entro trenta giorni dalla data di prima immissione sul mercato.
LA NOTIFICA IN ITALIA:
L'Istituto Superiore di Sanità è l'organismo italiano incaricato di ricevere le informazioni relative ai preparati immessi sul mercato e considerati pericolosi per i loro effetti sulla salute o in base ai loro effetti a livello fisico e chimico, compresa la composizione chimica.
IL FUTURO:
A Marzo 2017 è stato pubblicato il Regolamento 2017/542 che ha lo scopo di armonizzare le informazioni da fornire in materia di risposta di emergenza sanitaria. (Allegato VIII CLP)
Questo Regolamento si applicherà a partire dal 1° gennaio 2020.
Le novità di questo Regolamento sono le seguenti: